MILRIN-SB 0.15

Mỗi ml dung dịch có chứa:
Thành phần hoạt chất: 0,15 mg milrinon.
Thành phần tá dược: acid lactic, dextrose khan, nước cất pha tiêm.

Điều trị suy tim cấp

Tiêm truyền tĩnh mạch với liều 50 mcg milrinon/kg trọng lượng cơ thể trong 10 phút, sau đó truyền tĩnh mạch nhỏ giọt với tốc độ 0,5 mcg/kg/phút. Liều tiêm truyền có thể tăng hoặc giảm một cách thích hợp trong phạm vi 0,25 đến 0,75 mcg/kg/phút tùy thuộc vào huyết động học và các triệu chứng lâm sàng của bệnh nhân. Nếu các triệu chứng lâm sàng được cải thiện và tình trạng của bệnh nhân ổn định sau khi dùng thuốc này (khi đã qua giai đoạn cấp tính), bệnh nhân nên được chuyển sang một phương pháp điều trị khác. Thời gian dùng thuốc khác nhau tùy thuộc vào khả năng đáp ứng của bệnh nhân, nhưng nếu cần dùng trong hơn 48 giờ, cần quản lý cẩn thận về huyết động và tình trạng chung.

Tổng liều hàng ngày không được vượt quá 1,13 mg/kg (tương đương với việc dùng thuốc trong 24 giờ ở giới hạn trên của liều đã được phê duyệt). Milrinon được bài tiết qua thận. Ở những bệnh nhân bị suy thận (suy thận mạn, bệnh thận đái tháo đường, người già, v.v.), nồng độ trong huyết tương có thể tăng, do đó có thể làm tăng huyết áp và nhịp tim. Trong trường hợp truyền dịch nhỏ giọt tĩnh mạch, cần theo dõi cẩn thận tình trạng của bệnh nhân, bao gồm điện tâm đồ, lượng nước tiểu, chức năng thận, dịch cơ thể, chất điện giải, áp lực động mạch phổi, cung lượng tim và khí máu. Sử dụng cẩn thận để tránh quá liều, ví dụ như bắt đầu từ liều 0,25 mcg/kg/phút. Ở những bệnh nhân có nồng độ creatinin huyết thanh vượt quá 3,0 mg/dl, nồng độ trong huyết tương của milrinon tăng lên, vì vậy cần theo dõi đặc biệt khi dùng thuốc trên các đối tượng này.

Bảo quản trong bao bì kín, tránh ẩm, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30°C

Mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
Bệnh nhân mắc bệnh cơ tim phì đại tắc nghẽn