Noradrenaline-SB
Mỗi 1 ml dung dịch chứa:
Thành phần hoạt chất :
Noradrenalin ………………………….0,08 mg (dưới dạng noradrenalin bitartrat 0,16 mg)
Thành phần tá dược: Natri metabisulfit, EDTA, natri clorid, nước cất pha tiêm vừa đủ
Dạng bào chế: Dung dịch tiêm truyền
Mô tả: Dung dịch trong suốt
pH: 3,0-4,5
Dung dịch tiêm truyền Noradrenalin 0,08 mg/ml chỉ định trong trường hợp cấp cứu hạ huyết áp với liều tăng dần ở
người trưởng thành với trọng lượng lớn hơn 50 kg.
Chỉ sử dụng thuốc qua đường tĩnh mạch
Dung dịch tiêm truyền Noradrenalin 0,08 mg/ml không nên được sử dụng trong thời gian đầu để tăng huyết áp. Thuốc
được xem xét dùng cho bệnh nhân mà dữ liệu liều tăng dần trên lâm sàng đã được ghi nhận. Dung dịch tiêm truyền
Noradrenalin 0,08 mg/ml nên được truyền với tốc độ 2,0 ml/giờ
Noradrenalin chỉ nên truyền qua ống thông tĩnh mạch trung tâm để giảm nguy cơ thoát mạch và hoại tử mô. Tốc độ
truyền thuốc được kiểm soát bằng bơm truyền hoặc bơm tiêm điện.
Không pha loãng dung dịch trước khi sử dụng, không trộn lẫn với các loại thuốc khác.
Kiểm soát huyết áp: Bệnh nhân cần được theo dõi huyết áp cẩn thận trong suốt quá trình điều trị bằng noradrenalin và
tốt nhất nên kiểm soát bằng cách theo dõi huyết áp động mạch.
Liều dùng:
Liều khởi đầu: 0,05 đến 0,15 µg noradrenalin/kg/phút.
Liều duy trì: 0,05 đến 1,5 µg noradrenalin/kg/phút.
Dung dịch tiêm truyền Noradrenaline 0,08 mg/ml nên được sử dụng với bơm truyền hoặc bơm tiêm điện phù hợp có
khả năng cung cấp chính xác và nhất quán thể tích tối thiểu được chỉ định với tốc độ truyền được kiểm soát chặt chẽ
theo hướng dẫn chuẩn độ liều sau:
| Trọng lượng của bệnh nhân (Kilôgam) |
Liều (µg/kg/phút) Noradrenalin |
Liều (mg/giờ) Noradrenalin |
Tốc độ truyền (ml/giờ) |
| 50 | 0,05 | 0,15 | 1,9 |
| 0,1 | 0,3 | 3,8 | |
| 0,25 | 0,75 | 9,4 | |
| 0,5 | 1,5 | 18,8 | |
| 1 | 3 | 37,5 | |
| 1,5 | 4,5 | 56,3 | |
| 60 | 0,05 | 0,18 | 2,3 |
| 0,1 | 0,36 | 4,5 | |
| 0,25 | 0,9 | 11,3 | |
| 0,5 | 1,8 | 22,5 | |
| 1 | 3.6 | 45 | |
| 1,5 | 5,4 | 67,5 | |
| 70 | 0,05 | 0,21 | 2,6 |
| 0,1 | 0,42 | 5,3 | |
| 0,25 | 1,05 | 13,1 | |
| 0,5 | 2,1 | 26,3 | |
| 1 | 4,2 | 52,5 | |
| 1,5 | 6,3 | 78,8 | |
| 80 | 0,05 | 0,24 | 3 |
| 0,1 | 0,48 | 6 | |
| 0,25 | 1,2 | 15 | |
| 0,5 | 2,4 | 30 | |
| 1 | 4,8 | 60 | |
| 1,5 | 7,2 | 90 | |
| 90 | 0,05 | 0,27 | 3,4 |
| 0,1 | 0,54 | 6,8 | |
| 0,25 | 1,35 | 16,9 | |
| 0,5 | 2,7 | 33,8 | |
| 1 | 5,4 | 67,5 | |
| 1,5 | 8.1 | 101,3 | |
| 100 | 0,05 | 0,3 | 3,8 |
| 0,1 | 0,6 | 7,5 | |
| 0,25 | 1,5 | 18,8 | |
| 0,5 | 3 | 37,5 | |
| 1 | 6 | 75 | |
| 1,5 | 9 | 112,5 |
Thời gian điều trị:
Tiếp tục sử dụng noradrenalin cho đến khi ngừng chỉ định thuốc vận mạch. Nên giảm dần liều thuốc sau đó chuyển
sang liều dùng thấp hơn. Việc dừng thuốc đột ngột có thể dẫn đến hạ huyết áp cấp tính.
Trẻ em: Dung dịch tiêm truyền Noradrenalin 0,08 mg/ml chỉ dùng cho người lớn. Hiệu quả và an toàn của thuốc chưa
được xác lập trên trẻ em và thanh thiếu niên.
Không có dữ liệu về việc sử dụng thuốc ở bệnh nhân suy thận và suy gan.
Bảo quản trong bao bì kín, tránh ẩm và tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30oC.
Truyền thuốc qua động mạch hoặc tĩnh mạch ở ngoại vi.
Quá mẫn với bất kỳ thành phần nào của thuốc.